زيادة الدقة في علاج السرطان

من خلال فحص الشفرة الوراثية للسرطان لكل شخص.

دور علاج السرطان بالطب الدقيق

في الوقت الحاضر، تغير علاج السرطان كثيرًا عن الماضي. التركيز على العلاج الفردي (الطب الشخصي) باستخدام دواء السرطان من الشفرة الوراثية للسرطان (Oncogenic Gene) هو اختبار للطفرات في الشفرة الوراثية المتعلقة بالعلاج أو السرطان في سلسلة (Panel) تغطي الطفرات.أشياء مهمة تتعلق باستخدام العلاج الموجه (العلاج الموجه) أو العلاج المناعي العلاج المناعي والتشخيص والتشخيص بناءً على مجموعات بيانات الطفرات المكتشفة (التنميط الجينومي الشامل: CGP) واختيار الأدوية المستخدمة للعلاج وينتج عن ذلك اختيار طرق العلاج المناسبة لكل مريض. الطب الدقيق  ولذلك فهو ابتكار في الخدمة الطبية يستخدم معلومات الطفرة الجينية للتنبؤ بفرصة الإصابة بالمرض. تشخبص والعلاجات التي تجعل من الممكن علاج المرضى بشكل أكثر دقة، وبشكل أكثر تحديدًا لكل مريض

تعرف على الاختبارات الجينية للسرطان.

الاختبار الجيني للسرطان عبارة عن لوحة تغطي الطفرات المهمة المتعلقة باستخدام العلاج الموجه.) أو العلاج المناعي (العلاج المناعي) التشخيص والتشخيص بناءً على معلومات الطفرة المكتشفة. أو في بعض الحالات يكون الغرض من الاختبار ودلالته هو تقييم الاستجابة للعلاج المستهدف. 

نموذج اختبار الطفرة لعلاج السرطان

هناك نوعان رئيسيان من اختبارات الطفرات لعلاج السرطان.  يكون 

1. اختبار الشفرة الوراثية المفردة (اختبار الجينات المفردة)
2. دفعة اختبار الشفرة الوراثية (التنميط الجينومي الشامل – CGP)

تعرف على التنميط الجينومي الشامل (CGP)

دفعة اختبار الشفرة الوراثية إن التوصيف الجينومي الشامل (CGP) هو القدرة على اختبار رموز وراثية متعددة في وقت واحد.

فوائد التنميط الجينومي الشامل (CGP)

تتمثل فائدة الاختبارات الجينية المجمعة في أنها توفر لمحة سريعة عن العلاجات المستهدفة المتوفرة حاليًا. ليست هناك حاجة لفحص الشفرة الجينية الواحدة خطوة بخطوة حسب ترتيب استخدام الدواء الحالي. سيكون هذا مختلفًا عن اختبار رمز جيني واحد.

أنواع التنميط الجينومي الشامل (CGP)

هناك أنواع عديدة من اختبارات الشفرة الجينية، مثل Mammaprint وOncotype Dx ، وهي تختبر فقط الطفرات في الشفرة الوراثية المرتبطة بهذا النوع من السرطان، مثل سرطان الثدي وسرطان القولون. لاستخدامها كمعلومات للأطباء لتشخيص المرض واختيار خيارات العلاج من الشفرة الوراثية المكتشفة. يمكن لهذا الاختبار استخدام نفس نسيج الخزعة المستخدم لتشخيص السرطان دون الحاجة إلى تكرار الإجراء. ومع ذلك، إذا كانت كمية الخلايا السرطانية أو الخزعة غير كافية، قد يتم تقديم خزعة سرطانية جديدة للمرضى الذين لا يزال لديهم سرطان في أجسادهم.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن إجراء بعض أنواع الاختبارات الجينية من الأنسجة السرطانية أو الدم. عن طريق فحص المادة الوراثية للخلايا السرطانية في اللمف (خلية بلازما – DNA الحر)، إلا أن فحص المادة الوراثية في اللمف من الدم لا يزال مجرد اختبار بديل. يستخدم فقط في الحالات التي لا يمكن فيها أخذ خزعة أو استخدامها لمراقبة العلاج.

ما هي مزايا الاختبار الجيني المشترك (CGP) مقارنة بالاختبار الجيني الفردي؟

الاختبار الجيني العنقودي (CGP) هو اختبار طفرة لعلاج السرطان، ويمكنه اختبار العديد من الرموز الجينية في وقت واحد. فوائد الاختبارات الجينية الدفعية للسرطان تم الحصول على الشفرة الوراثية مع الطفرات ككل. وهذا يجعل من الممكن التخطيط للعلاج بأنواع عديدة من الأدوية المستهدفة. 

الذي يختبر الشفرة الوراثية للسرطان في سلسلة على الرغم من أن هناك تكلفة أعلى لكن عند مقارنتها باختبار الشيفرة الجينية الواحدة (Single Gene) الذي يتطلب اختبارات متعددة. ولذلك، فإن التكلفة الإجمالية لسلسلة من الاختبارات تكون أقل ويكون وقت انتظار النتائج أسرع. وهذا يتيح للمرضى الوصول بشكل أسرع إلى الدواء المناسب لعلاج هذا النوع من السرطان.

كيف يساعد اختبار التنميط الجينومي الشامل (CGP) في التخطيط لعلاج السرطان؟

دفعة اختبار الشفرة الوراثية إنه فحص شامل للشفرة الوراثية. لوضع مبادئ توجيهية للعلاج الموجه (العلاج الموجه) أو العلاج المناعي. (العلاج المناعي) ، والتي يمكن أن تشير نتائج الاختبار إلى استجابة الأدوية المستهدفة فيما إذا كانت ستكون فعالة للعلاج أم لا.

لماذا يجب فحص التنميط الجينومي الشامل (CGP) في مستشفى بانكوك للسرطان ؟ واتانوسوث

مركز واتانوسوث للسرطان على استعداد لتقديم خدمات اختبار الشفرة الوراثية على دفعات. (التنميط الجينومي الشامل – CGP) بالمعايير العالمية

• لقد قمنا بتوحيد التقييمات واختيار المختبرات لاختبار الكود الجيني على دفعات. (التنميط الجينومي الشامل – CGP) موحد وموثوق ومقبول دوليًا.
• لدينا متخصصون في علاج أنواع معينة من السرطان. (طب السرطان الشخصي) من خلال تقديم الاستشارة قبل الإرسال للفحص (ما قبل الاستشارة)
• نلتقي بخبراء الطب الدقيق في مؤتمر متعدد التخصصات للمجلس ثنائي الجزيئات لتفسير نتائج الاختبار ووضع خطط علاجية لكل مريض.

الطب الدقيق

ضع خطة صحية للبحث عن خطر الإصابة بالسرطان.

مرجع

• ميلنر، إل إم، وستروتمان، إل إن (2016). مستقبل الطب الدقيق في علاج الأورام. العيادات في الطب المخبري، 36 (3)، 557-573.

• يورجنسن، جي تي (2019). عشرين عامًا مع الطب الشخصي: الماضي والحاضر والمستقبل للعلاج الدوائي الفردي. طبيب الأورام ، 24 (7)، e432-e440.

• إليمينتو، O. (2020). مستقبل الطب الدقيق: نحو طب شخصي أكثر تنبؤًا. موضوعات ناشئة في علوم الحياة ، 4 (2)، 175-177.

• Hoeben, A., Joosten, EAJ, & van den Beuken-van Everdingen, MHJ (2021). الطب الشخصي: التقدم الأخير في علاج السرطان. السرطان , 13 (2)، 242.

• هيلاند، Å.، روسنيس، HG، فاجيرنج، GL وآخرون. (2022). تحسين الرعاية العامة للسرطان من خلال تطبيق الطب الدقيق في النرويج: IMPRESS-Norway. جي ترانس ميد 20 ، 225

• جمعية السرطان الأمريكية. الطب الدقيق أو الطب الشخصي. https://www.cancer.org/therapy/therapys-and-side-effacts/therapy-types/precision-medicine. . تم الاسترجاع في 15 مارس 2023.